研究组主要研究兴趣及方向:
1.老年心血管病基础与临床
个人简况:
1981年4月出生。
①学术任职情况:
安徽省医学会老年医学分会常委
安徽省医师协会老年医学分会常委
中国医师协会老年医学分会青年委员
安徽省基层卫生协会全科专业委员会 副主任委员
安徽省中西医结合学会心血管分会委员兼秘书
安徽省全科医学会慢性防治分会委员
中国医师协会老年医学医师分会专科医师培训导师
②个人教育及工作经历:
2016/09–2019/07, 安徽医科大学, 心血管内科, 博士
2004/09–2007/07, 安徽医科大学, 心血管内科, 硕士
1998/09–2003/07, 蚌埠医学院, 临床医学系, 学士
联系方式:
E-mail: Redflag_li@163.com
电话:13866763302
近五年发表重要学术论文:
Li Chen; Liqun Hu; Qing Li; Jian Ma; Hongqi Li H ; Exosome-encapsulated miR-505 from ox-LDL-treated vascular endothelial cells aggravates atherosclerosis by inducing NET formation, Acta Biochim Biophys Sin, 2019, 51(12): 1233-1241
Li Chen; Liqun Hu; Xiang Zhu; Yan Wang; Qing Li; Jian Ma; Hongqi Li H ; MALAT1 overexpression attenuates AS by inhibiting ox-LDL-stimulated dendritic cell maturation via miR-155-5p/NFIA axis, cell cycle, 2020, 19(19): 2472-2485
Jian Ma; Li Chen; Xiang Zhu; Qing Li; Liqun Hu; and Hongqi Li a ; Mesenchymal stem cell-derived exosomal miR-21a-5p promotes M2 macrophage polarization and reduces macrophage infiltrationto attenuate atherosclerosis, Acta Biochim Biophys, 2021, 53(9): 1227-1236
Wei Shen; Hongqi Li H ; Hao Su; Kangyu Chen; Ji Yan ; FTO overexpression inhibits apoptosisof hypoxia/reoxygenation-treated myocardial cells by regulating m6A modification of Mhrt, Mol Cell Biochem , 2021, 476(5): 2171-2179
本人承担科研项目:
项目名称、来源 | 起止时间 | 总经费(万元) |
MALAT1调控巨噬细胞极化和凋亡在动脉粥样硬化进展斑块形成的作用机制。安徽省自然科学基金 | 2023/07-2026/06 | 12 |
极端高温高湿暴露与人群心血管病发病风险研究 | 2023/07-2026/06 | 12 |
长链非编码RNA MALAT1调控 ox-LDL-树突状细胞炎性反应的机制研究。安徽省自然科学基金 | 2018/07-2021/06 | 12 |
ox-LDL通过调控miR-155-5p/MALAT1信号轴促进树突细胞炎性反应的机制研究。科大新医学培育项目 | 2019/01-2020/12 | 14 |
外泌体靶向调控树突状细胞的分化与成熟在动脉粥样硬化形成的作用和机制研究。安徽省心血管病研究所开放课题 | 2018/01-2020/12 | 5 |
本人成果获奖情况
获奖名称 | 颁奖部门 | 获奖等级 | 本人排名 | 获奖时间 |
Th失衡在动脉粥样硬化心脑血管疾病中的作用及机制研究 | 安徽省科技厅 | 科研奖励 | 5 | 2020年 |