• 研究组主要研究兴趣及方向：

1.配子发生与胚胎发育调控的分子机制：聚焦配子发生、早期胚胎发育关键过程，挖掘核心功能分子，重点解析转录后调控，特别是新型表观遗传调控的分子机理，阐明生殖细胞命运决定与发育稳态的分子基础。

2.生殖障碍及遗传罕见病发病机理与优生遗传标志物筛选：利用生殖障碍、遗传罕见病临床样本高通量组学数据，结合扰动大语言模型、饱和突变功能筛选等技术，解析疾病发病机制，筛选验证临床可用的优生遗传标志物，支撑优生优育基础研究与干预靶点发掘。

• 个人简况：

1. 导师类型：科学学位硕士生导师

2. 专业技术职称：研究员

3. 行政职务：科研处副处长

4. 招生专业：妇产科学

5. 简介：

1986年4月出生；长期从事辅助生殖和出生缺陷防控的临床实践与研究转化；先后主持国家自然科学基金5项，发表相关研究性论文30余篇，参编参译教材专著10部（含副主编1部），申请专利10余项，执笔或参编临床诊疗中国专家共识9部等；参获安徽省自然科学一等奖、安徽省科技进步二等奖和中国妇幼健康三等奖等。团队依托丰富临床样本、新筛选动物模型和广泛合作资源，紧扣基础科研与临床转化需求，围绕配子发生与胚胎发育、生殖障碍与罕见病、生殖衰老与多器官互作关联等开展创新研究，课题新颖、氛围和谐、传承完善。

①学术任职情况：

中国妇幼保健协会生育力保存专业委员会常务委员、中国优生科学协会生殖医学与生殖伦理学分会常务委员、中国医师协会医学遗传医师分会生殖遗传学组成员、中华医学会计划生育学分会交叉学组成员、安徽省抗癌协会家族遗传性肿瘤专委会副主任委员、安徽省医学会罕见病分会常务委员、安徽省医学会生殖医学分会委员、安徽省抗癌协会免疫与基因诊断专业委员会常务委员等。

②个人教育及工作经历：

2008/09–2014/06，中国科学技术大学，生命科学学院，博士，导师：史庆华教授

2014/07–2016/09，中国科学技术大学，合肥微尺度物质科学国家实验室（筹），博士后

2016/10–2020/05，中国科学技术大学，合肥微尺度物质科学国家研究中心，副研究员

2020/05–2025/12，中国科学技术大学，附属第一医院，副研究员

2025/12–至今，中国科学技术大学，附属第一医院，研究员

• 联系方式：

E-mail:biojxh@ustc.edu.cn

电话：15955149264

• 近五年发表重要学术论文（通讯作者）：

1. eEF1G Orchestrates Translation to Ensure Meiotic Progression in Transcriptionally Quiescent Spermatocytes.Advanced Science2026:e76264.

2. One-step acquisition modified sperms by lipid nanoparticles delivering mRNA to spermatogonia.Chemical Engineering Journal2026.

3. Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium.Molecular Therapy2026, 34(2):964-984.

4. Mechanical cues regulateimplantation of mouse embryos.Materials Today Bio2026, 38:103105.

5. EIF5A Couples Translational Control With Transcriptional Reprogramming Through Chromocenter Reorganization During Spermiogenesis.Advanced Science2026, 13(9):e17423.

6. Dysregulation of N-glycosylation by Rpn1 knockout in spermatocytes induces male infertility via endoplasmic reticulum stress in mice.International Journal of Biological Sciences2025, 21(5):2360-2379.

7. Histone demethylase KDM2A recruits HCFC1 and E2F1 to orchestrate male germ cell meiotic entry and progression.The EMBO Journal2024, 43(19):4197-4227.

8. A TOP6BL mutation abolishes meiotic DNA double-strand break formation and causes human infertility.Science Bulletin2020, 65(24):2120-2129.

• 本人承担在研科研项目：(仅限于主要负责人)